| Besl. instans: |
M |
| Ämnesområde: |
Microbiol, immunol & infect disease |
|
| Namn: |
Egesten, Arne |
|
| Univ./Institution: |
Lunds universitet - Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund |
| Projekttitel: |
Produktion av antibakteriella kemokiner i epitel vid slemhinneinflammation - en nyupptäckt del av det medfödda immunförsvaret |
| Project title: |
Expression of antibacterial chemokines by epithelial cells during mucosal inflammation – a novel aspect of innate immunity |
| Värdhögskola: |
Lunds universitet |
| SCB-klassificering: |
Immunbiologi, Immunologi, Infektionssjukdomar |
| Beviljat(SEK): |
Bidragsform/Finansieringskälla |
|
2008 |
2009 |
2010 |
|
|
|
|
Projektbidrag/
Vetenskapsrådet, medicinsk forskning |
|
425000 |
425000 |
425000 |
|
|
|
 |
| Beskrivning: |
PRODUKTION AV KROPPSEGNA ANTIBIOTIKA I SLEMHINNOR - EN NYUPPTÄCKT DEL AV DET MEDFÖDDA IMMUNFÖRSVARET Människan är omgiven av ett stort antal potentiellt sjukdomsframkallande bakterier. Egentligen är det kanske märkligt att vi trots detta kan hålla oss friska. Många sjukdomar börjar med att bakterier angriper kroppens slemhinor, till exempel vid halsfluss, lunginflammation och tarminfektioner. Från slemhinnorna kan bakterierna sedan, om de inte hindras, sprida sig ut i kroppen och vålla svåra, djupa infektioner som till exempel blodförgiftning. Epitelet är det cellager som utgör slemhinnan. Dels utgör epitelcellerna en rent fysisk barriär, dels har de aktiva funktioner, inte minst i samband med inflammation. Nyligen kunde vi visa att epitelcellerna vid inflammation producerar stora mängder kroppsegna antibiotika. Vi kunde också visa att de aktiverade epitelcellerna kan döda bakterier på sin yta. Dessa kroppsegna antibiotika utgörs av en grupp molekyler som kallas kemokiner. Kemokinerna kan aktivera vita blodkroppar så att dessa kommer till platsen för inflammation. Det har nu visat sig att flera kemokiner besitter antibakteriell aktivitet i sig själva. I projektet studerar vi följande: 1. vilka egenskaper hos kemokin-molekylerna som gör att dessa är antibakteriella; 2. hur inflammationsreglerande substanser styr produktionen av antibakteriella kemokiner i epitelceller; 3. hur bakterier kan frisätta substanser som blockerar och därmed motverkar kemokinernas antibakteriella effekter. I projektet använder vi experimentella metoder, bland annat en cellodlingsmodell som efterliknar en slemhinneyta. Vi undersöker också prover från patienter med olika sjukdomar i slemhinnor för att studera vilka kemokiner som produceras i verkliga livet. Att inflammerade slemhinnor producerar stora mängder antibakteriella kemokiner visar på en ny del av vårt medfödda immunförsvar. Det är därför viktigt att vi får ökade kunskaper om hur epitelcellers produktion av antibakteriella kemokiner regleras. I framtiden kan antibakteriella kemokiner eller molekyler som liknar dessa, ge nya behandlingsmöjlighetr vid slemhinneinflammation. Dels vid sjukdomar där bakterier orsakar en infekton, dels vid sjukdomar med kronisk slemhinneinflammation, som astma och KOL, där bakterier kan orsaka inflammatoriska skov. |
| |
|
| |
 |